基于线粒体自噬的特发性肺纤维化发病机制和药物干预的探讨

胡 琴 刘田田 许朋俐 张晨曦 柯少瑞△

doi:10.20059/j.cnki.pps.2022.11.0088

生理科学进展 >

2023 , Vol. 54 >Issue 1: 52 - 56

DOI: https://doi.org/10.20059/j.cnki.pps.2022.11.0088

小专论

基于线粒体自噬的特发性肺纤维化发病机制和药物干预的探讨

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(1 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,郑州 450046; 2河南中医药大学河南省中医药防治呼吸病重点实验室,郑州 450046; 3河南中医药大学中医药科学院,郑州 450046;4 河南中医药大学,郑州 450046)

网络出版日期: 2023-03-15

基金资助

国家自然科学基金(82004090);河南省中原青年拔尖人才项目(ZYQR201912189);河南省博士后科研项目(19030074)资助课题

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Pathogenesis and Pharmacological Intervention of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Associated With Mitophagy.

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Online published: 2023-03-15

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摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性且不可逆转的间质性肺疾病,发病机制复杂,预后不良,严重危害公众健康,尚缺乏有效治疗手段。线粒体自噬是一种选择性自噬,可清除损伤或功能异常的线粒体以维持线粒体稳态,其可通过调节氧化应激、肺泡上皮细胞凋亡、肺成纤维细胞活化、上皮-间质转化、炎症反应等病理生理过程对IPF产生重要影响。本文总结线粒体自噬分类及调控机制,重点阐述其在IPF中的作用机制及中西医药物防治研究进展。

关键词： 特发性肺纤维化; 线粒体自噬; 发病机制; 药物防治

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胡琴刘田田许朋俐张晨曦柯少瑞△ . 基于线粒体自噬的特发性肺纤维化发病机制和药物干预的探讨[J]. 生理科学进展, 2023 , 54(1) : 52 -56 . DOI: 10.20059/j.cnki.pps.2022.11.0088

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